常见问题与解答-酶标问题
一，文档说明
    编号：SQ-PD-FAQ-069
    版本：1.0
    开发时间：2006-04-10
    开发者：上海思桥网络信息科技有限公司

二，功能简介
    帮助用户解决经常会碰到的酶标方面的问题。

三，使用环境
    无。

四，问题与解答
    [具体问题]：
    如何设置酶标多条件判断公式。
    [产生原因]：
    由于在某些情况下，在酶标仪连机，启动，读板后，NC的OD值小于0.05，就要按照0.05来计算。
    [解决方案]：
    进酶标阴阳性判断公式设置，在HBsAg的[有条件]前打“√”,然后在ID下输入1，条件下输入NC>=0.05,判断公式输入>=(NC+0.05);然后再添加一个ID为2，条件下输入NC<0.05,判断公式输入>=(0.05+0.05)。

    [具体问题]：
    采用LOG/LOG定量计算，曲线可以保存，然后手工输入结果进行计算（测试使用），发现计算出浓度为0，并从图形中可以看到OD排列，但样品全部在X轴上。
    [产生原因]：
    采用LOG/LOG定量公式，标准品的设置和其浓度以及OD的变化是有一定规律的，如标准或样品不满足该规律，计算出浓度全部为0。
    [解决方案]：
    如果手工输入数据注意下面情况：所有标准品的OD值<浓度为0的标准品的OD值。（每个定量曲线方程的标准品的OD值和浓度输入都有一定要求，按实际情况来输入)

    [具体问题]：
    软件重新安装后，然后重新进入酶标仪操作，读板发现数据和项目等信息全部不正确。(该问题可能出现在PRO - PROSBS016 之间)
    [产生原因]：
    在C:\Program Files\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下存在同板号的数据，产生冲突。(请根据实际安装路径查找)
    [解决方案]：
    如软件重新安装，对于酶标仪器使用用户，请检查C:\Program Files\Siqiao\SQLims\data\mbfile文件夹下是否有对应数据文件，请将该文件全部备份到其他路径下，然后重新进行测试，就可以了。

    [具体问题]：
    采用LOG/LOG定量公式计算，出现提示相同OD或浓度，计算不成功，但检查未发现有相同浓度或OD值。
    [产生原因]：
    在[酶标仪]-[酶标项目设置]中，该项目设置了[过定点]。
    [解决方案]：
    取消[过定点]设置。

    [具体问题]：
    在[酶标仪操作]界面，点[连机]-[启动]-[读板]过程中会出现软件死机。(有些酶标仪没有[启动]按钮)
    [产生原因]：
    1.仪器上的设置和软件里的仪器设置不正确。
    2.数据线损坏。
    3.电脑串口或仪器串口损坏。
    [解决方案]：
    1.检查仪器设置。
    2.检查数据线。
    3.检查电脑串口和仪器串口。
    
    [具体问题]：
    在SQLims8.0版本以前(包括该版本),在[酶标仪操作]-[取得数据]栏里没有数据显示。
    [产生原因]：
    入库后自动删除[取得数据]里的数据。
    [解决方案]：
    升级到专业版本。

    [具体问题]：
    酶标定量计算或入库或进入板面时提示“INFILE FORMAT ERROR”。
    [产生原因]：
    计算动态连接库不支持当前系统产生的接口文件。
    [解决方案]：
    把出现该问题的定量曲线方程功能模块升级到最新版本。

    [具体问题]：
    如何使用酶标仪进行定性计算。   
    [产生原因]：
    首次使用我们的软件，对原理和操作不熟悉。
    [解决方案]：
    原理：首先定性计算一般设置PC, NC 对照， PC, NC 对照是用来确定样品是否是阳性的依据。PC, NC测试过程取得吸光度， 样品也取得吸光度，一般设置样品的吸光度和对照的吸光度满足什么关系判断为阳性。
    具体操作流程：
    1. 在[酶标仪]-[阴阳性判断公式设置]设置酶标仪检验项目CUTOFF公式，以此公式来判断各样本定性结果是否呈阳性。
    2. 在[酶标仪]-[酶标项目设置]设置检验项目部分参数。此窗口设置的项目，应包含在[设置]菜单下的[项目设置]中，否则不能打印报告单。如果该项目是定性类型，点击定性后，输入序号、项目代号、选择默认阴阳性，点击[添加]，数据入库并显示在列表中。
    3. 在[酶标仪]-[酶标仪操作]进行板面设置，定性设置BLK,PC,NC,SMP。连机-读板，从仪器取得原始OD值(原始吸光度值)。点击“计算”。在“显示选择”中点击“阴阳性”，可以看到阴阳性结果。

    [具体问题]：
    如何使用酶标仪进行定量计算。   
    [产生原因]：
    首次使用我们的软件，对原理和操作不熟悉。
    [解决方案]：
    原理：首先定量计算一定有标准品参加计算，标准品的浓度是已知的，吸光度有酶标仪器取得，标准品一般设置两个以上，如将浓度作为Y, 吸光度作为X, 可以形成直线和曲线，样品的浓度就是根据样品吸光度然后参照该曲线取得Y作为浓度。
    具体操作流程：
    1. 在[酶标仪]-[酶标项目设置]设置检验项目部分参数。此窗口设置的项目，应包含在[设置]菜单下的[项目设置]中，否则不能打印报告单。如果该项目是定量类型，点击定量后，输入序号、项目代号、选择曲线类型等，点击[添加]，数据入库并显示在列表中。
    2. 在[酶标仪]-[酶标仪操作]进行板面设置，定量设置STD,SMP。连机-读板，从仪器取得原始OD值(原始吸光度值)，输入标准品的浓度。
    3. 点击“计算”，软件将对传过来的数据进行计算，在显示选择中选“浓度”就能看到所计算出的浓度结果。在“显示选择”中点击“图形”，可以看到绘制的图形。

    [具体问题]：
    如何使用酶标默认曲线。
    [产生原因]：
    无。
    [解决方案]：
    使用流程：
    1.默认曲线的用途
      默认曲线：默认使用的浓度曲线。用户可以将比较准确的曲线存在库中，下次检验时，可以直接使用该曲线计算浓度。
    2.产生默认曲线
      进入酶标仪操作界面，按照常规的方法布局，需要STD和SMP,进行酶标仪的操作。连机-读版-计算。在显示选择里选‘图形’就能看到所产生的图形。在曲线名称中输入曲线名称，按‘保存’。
    3.使用默认曲线
      进入酶标仪操作界面，如果使用默认曲线，在布局中就可以不用布STD了，只需要SMP。在‘采用经验曲线’前打钩，在曲线名称下拉列表中选择保存的曲线名称。连机-读板-计算。

    [具体问题]：
    酶标板面打印出来的报告单标题形式是[医院名称+酶标检验报告]，软件中无法修改，但有些客户希望把[酶标检验报告]字样去掉，只要打印医院名称，或者在医院名称后加别的字样。
    [产生原因]：
    无。
    [解决方案]：
    打开安装路径C:\Program Files\Siqiao\SQLims\etc\（该路径为软件默认安装路径，如您不是默认安装在该路径下，请以实际安装路径查找）下的sqlims.ini文件，找到[MB]这一行，在这一行下另外添加一行[BanTitle= 空格]，该空格必须为全角拼音下的空格，修改好后保存即可，这样就可以只打印医院名称了。如需要在医院名称后加别的字样，只要在[BanTitle= 空格]后再输入您需要加的字样就可以了。

    [具体问题]：
    酶标仪操作画面上OD值太小，看不清楚。
    [产生原因]：
    画面较小，现在用户普遍画面比较大。
    [解决方案]：
    SBS037版本开始支持，打开默认安装路径C:\Program Files\Siqiao\SQLims\etc下的sqlims.ini文件(如软件安装在其他路径，请以实际为准)，在[SYSTEM]下一行添加‘MBControlAutosize=1’(没有引号)，保存即可。

    [具体问题]：
    如何调整酶标仪操作画面上吸光度等结果保留几位小数。
    [产生原因]：
    不同仪器应用，保留小数位数不一样。
    [解决方案]：
    SBS037版本开始支持，打开默认安装路径C:\Program Files\Siqiao\SQLims\etc下的sqlims.ini文件(如软件安装在其他路径，请以实际为准)，在 [MB]下一行添加‘VFROMAT=0.000’(没有引号，该设置表示保留3位小数,如四位则设置成‘VFORMAT=0.0000’），保存即可。

五，附录：
    无

六，网址和联系电话
    www.siqiao.com